毒鼠强中毒大鼠脑gaba及gabaar-α1表达的实验研究 |
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毒鼠强中毒大鼠脑gaba及gabaar-α1表达的实验研究
全部作者 ： 陶涛 陈伟杰 潘洪富,李斌,廖志钢
第一作者单位 ： 四川大学
论文摘要 ： 目的 探讨毒鼠强中毒的可能机制。方 法 健康sprague-dawley大鼠（s-d大鼠）60只，随机分为正常对照组、空白对照组、高剂量中毒组和低剂量中毒组，其中低剂量中毒组按中毒后处死时间不同分成30min，3h，6h，12h，24h，3d，5d，7d，10d组，每组5只。高剂量中毒组每只以1.0mg/kg的剂量用毒鼠强悬浊液灌胃，低剂量中毒组每只以0.1mg/kg的剂量用毒鼠强溶液灌胃制作中毒模型。应用免疫组化技术和图像分析仪对gaba及gabaar-α 1的表达情况和变化规律进行研究。结 果 ①正常大鼠脑组织内gaba及gabaar-α 1表达较为广泛，维持在中等水平；②高剂量中毒组脑内gaba及gabaar-α 1表达均下降；③低剂量中毒组脑内gaba表达先下降，于中毒后6h降至最低，后表达开始增加，3d时接近对照组水平，5~7d达高峰，10d时仍高于对照组；④低剂量中毒组脑内gabaar-α 1表达先下降，于中毒后6~12h降至最低，后表达开始增加，7~10d时接近对照组水平。
关键词 ： gaba; gabaar; 毒鼠强; 免疫组织化学
发表日期 ： 2006年10月25日
同行评议 ： 毒鼠强的中毒机理很复杂，除中枢系统毒性以外，还会累及全身多脏器。在毒鼠强的研究领域里, 开展检测方法和临床救治的人比较多, 取得了令人满意的经验和成果, 但进行基础性研究的人比较少, 尤其是在中毒和解毒机理方面的研究成果更少。本文是毒鼠强中毒机制的形态学依据，具有较高的学术价值，国内外已经有一些类似研究，本文也作了相应的比较，其研究结果将为进一步研究临床解毒治疗机制打下基础。请将首次出现的gabaar-α1改成gabaa受体-α1；请在文中注明“急性中毒”和“慢性中毒”，使得照片说明与文中一致。
综合评价：
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