环氧化酶2基因功能多态性与中国人群乳腺癌危险性关系的研究 |
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环氧化酶2(cox-2)基因功能多态性与中国人群乳腺癌危险性关系的研究 收藏此文
全部作者 ： 高君 柯巧 马红霞 王艳 胡志斌 翟祥军 王雪晨 秦建伟 陈文森 靳光付 刘继勇 王心如 魏庆义 沈洪兵
第一作者单位 ： 南京医科大学流行病与卫生统计学系
论文摘要 ： 环氧化酶（cyclooxygenase）是前列腺素（prostaglandins，pgs）合成的限速酶，至少有两种同工酶, 即cox-1和cox-2。在肿瘤发生中起着重要作用，cox-2过度表达能够促进细胞增殖、抑制凋亡和促进乳腺癌细胞侵袭。cox-2功能性多态改变可能改变个体对乳腺癌的易感性。本研究中对cox-2的三个多态位点(启动子区的-1195g/a、-765g/c和in 3’utr区的8473c/t)与中国人群乳腺癌遗传易感性的关系进行了研究。我们的病例对照研究中包括615例病理学明确诊断的乳腺癌病例和643例无癌对照，以年龄进行频数匹配。logistic回归分析显示， cox-2三个多态性位点单位点分析未发现与乳腺癌危险性的关联。但是，以携带0-3个突变等位基因者为参照，我们发现携带3个以上突变等位基因的个体患乳腺癌的风险显著增加（调整or =1.36，95%ci=1.01-1.83）。单倍型分析发现与常见的单倍型g-1195g-765t8473相比单倍型a-1195g-765t8473和a-1195c-765t8473可以显著提高个体患乳腺癌的风险（or值及95%可信区间分别为1.20（1.01-1.43）和9.16（1.14╟73.51））。研究结果提示提示cox-2基因调控区域的这三个单核苷酸多态可能参与乳腺癌的病理进程。
关键词 ： 环氧化酶2（cox-2），基因多态性，乳腺癌，分子流行病学
发表日期 ： 2007年12月19日
同行评议 ： （暂时没有） 综合评价：
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