三氧化二砷对细胞周期素b2基因转录水平的上调作用 |
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三氧化二砷对细胞周期素b2基因转录水平的上调作用 收藏此文
全部作者 ： 吴顺华 郑玉建 成军 郭江
第一作者单位 ： 新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室
论文摘要 ： 目的 探讨三氧化二砷对细胞周期素b2 (cyclin b2)启动子转录水平的调节. 方法 据文献确定cyclin b2的启动子区域，聚合酶链反应（pcr）扩增cyclin b2p，克隆至真核报告载体pcat3-basic中，构建pcat3-cyclin b2p报告载体；以该质粒转染肝癌细胞系hepg2细胞系，用酶联免疫吸附法（elisa）检测氯霉素乙酰转移酶（cat）的表达活性；并与不同浓度的三氧化二砷共转染hepg2细胞系，用elisa法检测cat的表达活性.结果 获得cyclin b2启动子的正确克隆. pcat3-cyclin b2p和三氧化二砷（10 μmol/l）瞬时转染hepg2细胞后报告基因cat表达的活性是pcat3-basic空载体的5.84倍，是pcat3-cyclin b2p的1.95倍.结论cyclin b2启动子有顺式激活下游基因表达的活性，三氧化二砷对肝hepg2细胞cyclin b2基因有上调作用.
关键词 ： 三氧化二砷;cyclin b2基因启动子;上调
发表日期 ： 2007年05月23日
同行评议 ： 应用构建含cyclinb2的报告基因载体检测三氧化二砷在细胞内对cyclinb2转录的影响在国内尚未见报道，论文对阐明三氧化二砷致癌作用机制有一定科学价值。1．论文中未见对100μm三氧化二砷作用后cyclinb2基因表达低于50μm的表达这一现象作出解释，希望在文中适当加以讨论。2．引言第一行中三氧化二砷化学式中数字应下标3. 图2中的碱基大小标记缺一个上标记，使读者难以辨认该碱基的大小一。4 结果2.3中倒数第二行“用酶标仪检测标本在415nm检测波长”有语病。 综合评价：
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