琯溪蜜柚汁胞粒化过程中基因差别表达cdna的克隆及序列分析 |
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琯溪蜜柚汁胞粒化过程中基因差别表达cdna的克隆及序列分析 收藏此文
全部作者 ： 佘文琴 潘东明 林琳 郭志雄
第一作者单位 ： 福建农林大学园艺学院
论文摘要 ： 本研究以琯溪蜜柚果肉汁胞为材料，运用rt-pcr的方法，得到了琯溪蜜柚果实汁胞粒化过程中未粒化汁胞的差异片断，通过blast分析发现该片段序列与从发育中桃果实分离得到的cdna有高度的同源性。在此基础上，通过5´-race获得该cdna的5´末端序列，经序列分析、比对和拼接，得到该cdna全序列。并对得到的序列进行了一些分析，从分子生物学角度对粒化的研究做了初步的探索。结果表明：琯溪蜜柚汁胞基因差别表达cdna全长1152bp，包含1个819bp的开放阅读框架，编码272个氨基酸。进一步的blast分析显示，该cdna与20s蛋白质酶体的β亚基5高度同源。其中，与菠菜的20s蛋白质酶体的β亚基5同源性最高，为83.09%,与水稻、小麦的同源性分别为74.73%和73.12%。
关键词 ： 琯溪蜜柚；基因差别；cdna；序列分析；同源性分析
发表日期 ： 2008年01月09日
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