氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取 |
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氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取 收藏此文 全部作者： 孙汉文 刘广宇 乔凤霞 第一作者单位： 河北大学化学与环境科学学院，河北省分析科学技术重点实验室 论文摘要： 目的：制备氧氟沙星分子烙印聚合物，建立血清中氟喹诺酮药物的分子烙印固相萃取方法。方法：以甲基丙烯酸为功能单体，氧氟沙星为模板分子制备分子烙印聚合物。血清样品过分子烙印固相萃取柱,经水清洗和乙腈╟三氟乙酸（99:1）洗脱后由高效液相色谱法分离。色谱柱为shimadzu vp-ods column（150 mm×4.6mm, 5 μm），柱温30 ℃，流动相为乙腈╟0.02 mol۰l-1 四丁基溴化铵（用三氟乙酸调ph =2.50）（9:91），流速1.0 ml۰min-1，检测波长282 nm，进样20 μl。结果：制备的分子烙印聚合物对6种氟喹诺酮药物具有良好的吸附特性。结合位点的解离常数为kd1=1.04×10-4 mol۰l-1,最大表观结合位点数qmax,1=79.10 μmol۰g-1；低亲和力结合位点的解离常数为kd2=1.40×10-3 mol۰l-1,最大表观结合位点数qmax,2=276.79 μmol۰g-1。相邻分析物的分离度在1.49~2.06范围内。结论： 所制备的分子烙印聚合物用于固相萃取-高效液相色谱可有效分离血清中6种氟喹诺酮类药物。 关键词： 分子烙印(mip)；固相萃取；高效液相色谱；氟喹诺酮；血清 发表日期： 2008年01月25日 同行评议： （暂时没有） 综合评价：
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